Service CancerSCAN
표적항암치료의 길잡이, CancerSCAN®

캔서스캔®은 암 조직에서 추출된 tumor DNA를 NGS(Next Generation Sequencing, 차세대염기서열분석기술) 기반
딥 시퀀싱(Deep Sequencing)을 통해 돌연변이를 검출하는 검사입니다.

암 조직의 유전체 분석을 통해 임상적 유용성이 있는 돌연변이 검출 및 관련 표적항암제를 보고합니다.
국내 다수의 대형병원에서 Clinical test로 시행되고 있으며 임상연구에 활용되고 있습니다.
서비스 주문 과정
  • 01 분석 서비스 선택 및 상담
  • 02 샘플 준비
  • 03 지니너스로 샘플 배송
샘플 분석 과정
  • 01 조직 샘플 채취
  • 02 DNA추출
  • 03 라이브러리 Prep
  • 04 시퀀싱
  • 05 데이터 분석
  • 06 결과보고서
Specification
  • 01

    Library Prep Kit, 패널, 데이터 분석,
    관리소프트웨어 모두 포괄된 All-In-One 서비스 제공

  • 02

    고객 니즈에 맞는
    패널 커스터마이징

  • 03

    다년, 다수의 임상 샘플 분석 경험으로
    필요에 맞는 정확한 결과 제공

분석적 성능 평가 결과

다양한 타입의 변이가 있다고 알려진 cancer cell line 40여 종의 조합의 분석을 통해 분석적 평가를 수행하였습니다.

Used Cell line Pooled set n Sensitivity Ratio C.I. n PPV Ratio C.I.
SNV 20 2 706/708 99.72 (98.98,99.97) 716/716 100 (99.49,100)
InDel 23 28 219/220 99.55 (97.49,99.99) 405/419 96.66 (97.49,99.99)
CNV 4paired 24 15/16 93.75 (69.77,99.84) 29/34 85.29 (68.94,95.05)
서비스 종류
Service Cancer type Number of genes
1 CancerSCAN Compact Pan-cancer 75
2 CancerSCAN IO + Pan-cancer 407
3 Lymphoma SCAN Lymphoma 406
4 BTSCAN Brain tumor 232
5 PedSCAN Pediatric cancer 355
특허 및 논문/인증
  • 특허 17 건 이상
  • 논문 14 편 이상